O que é o Retinoblastoma?

O retinoblastoma é um tipo raro de câncer ocular que afeta principalmente crianças, e sua detecção precoce pode ser decisiva para salvar vidas e preservar a visão.

Esse tumor maligno se origina nas células da retina, podendo afetar um ou ambos os olhos e, se não tratado a tempo, pode se espalhar para outras partes do corpo, como o cérebro e os ossos. Apesar de raro, o retinoblastoma exige atenção especial, sobretudo em crianças com menos de cinco anos.

Os sinais mais comuns incluem reflexo branco na pupila (leucocoria), visível em fotos com flash ou observado diretamente, estrabismo (olho vesgo), olhos vermelhos e doloridos sem causa aparente, além da perda de visão parcial ou total em um dos olhos. Caso algum desses sinais seja identificado, é essencial procurar um oftalmologista imediatamente para avaliação.

O papel do médico oftalmologista é essencial no diagnóstico e tratamento do retinoblastoma. Exames oftalmológicos de rotina podem detectar anomalias precocemente, mesmo antes dos sintomas se manifestarem visivelmente. O exame de fundo de olho em bebês é uma ferramenta fundamental para o diagnóstico precoce. Nos casos hereditários, o acompanhamento preventivo é ainda mais rigoroso, monitorando o desenvolvimento ocular da criança.

O tratamento do retinoblastoma pode envolver quimioterapia, radioterapia, cirurgia ou terapias focais como laserterapia e crioterapia, dependendo do estágio da doença. O sucesso do tratamento está diretamente ligado ao momento em que o diagnóstico é realizado, por isso é tão importante manter consultas regulares com o oftalmologista.

A conscientização sobre o retinoblastoma é vital para que mais crianças tenham acesso ao diagnóstico precoce. Consultar um oftalmologista regularmente pode fazer toda a diferença, aumentando as chances de cura e preservando tanto a visão quanto a qualidade de vida. Fique atento aos sinais e incentive a realização de exames de vista desde cedo!

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